医线药闻

1. 10月13日，乐山特宝生物工程股份有限公司自主研发的派格宾(聚乙二醇滋扰素α-2b注射液)新增适应症获得国度药监局正式核准——派格宾结合核苷(酸)类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续断根，成为全球首个获批该适应症药物。

2. 10月12日，科伦药业颁布布告称，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司靶向人滋养细胞表表抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱)获国度药品监督治理局(NMPA)核准第三项适应症，用于医治经表皮成长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑造剂(TKI)医治后进展的EGFR基因突变阳性的部门晚期或转移性非鳞状非幼细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

3. 10月12日，丽江惠善颁布布告自主研发的1类创新药【HS_SW01细胞注射液】，已于近日正式获得国度药品监督治理局（NMPA）的临床试验默示许可，即将发展针对强直性脊柱炎的临床钻研。

4. 10 月 11 日，NMPA 官网显示，和美药业 1 类新药「莫米司特」获批上市，医治斑块状银屑。ㄊ芾砗牛篊XHS2400033），成为首款获批的国产 PDE4 抑造剂。

投融药事

1. 10月9日，成都纽瑞特医疗科技股份有限公司颁发于近期实现约 8 亿元人民币 D 轮融资。本轮融资由深创投、人保本钱结合领投，中核基金、阿斯利康中金医疗产业基金、中启本钱、广东中医药大健全基金、核力高新、湖南财信产业基金及空港创投多家驰名投资公司和金融机构结合出资，老股东泸州星空、新投华策、榕投基金也持续加码。

科技药研

1. 近日，来自德国马克斯·普朗克衰须生物学钻研所的Thomas Langer团队在Nature上在线颁发题为Ribonucleotide incorporation into mitochondrial DNA drives inflammation的文章，发现核苷酸失衡会显著增长rNTP/dNTP比例，进而导致核糖核苷酸（rNMP）大量谬误掺入mtDNA。这种异常嵌入不仅侵害mtDNA齐全性，还推进其片段开释到细胞质中，激活cGAS–STING通路，诱发衰老有关排泄表型（SASP）和炎症反映，而表源性补充脱氧核糖核苷可逆转这一过程，由此凸显了核苷酸代谢平衡在维持mtDNA不变性和抑造春秋有关炎症中的关键作用，揭示衰老与炎症的新机造及过问靶点。

[1]Bahat, A., Milenkovic, D., Cors, E. et al. Ribonucleotide incorporation into mitochondrial DNA drives inflammation. Nature (2025). https://doi.org/10.1038/s41586-025-09541-7