“GLP-1”新药研发服务平台
新利luck18可为客户提供涵盖GLP-1项目全流程的研发服务 ，蕴含药物发现、药学钻研（原料药工艺开发与造剂钻研）、药效学钻延注药代动力学评价及安全性评价等。
截至2023年6月底 ，新利luck18已成功助力8个GLP-1药物获批临床 ，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批 ，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国核准 ，另表有多个GLP-1项目在研。
STAT3药物靶点研发服务
STAT3是一类在多种组织中表白的重要信号转导与转录调控蛋白 ，可调控与肿瘤细胞成长、增殖、血管天生、转移、耐药及免疫逃逸有关的多种基因表白。因而 ，靶向STAT3信号通路已成为多种肿瘤的潜在医治战术。
新利luck18可为客户提供STAT3靶向药物发现、药学钻研（原料药工艺开发与造剂钻研）、临床前钻研（药效学、药代动力学及安全性评价）以及IND注册申报支持的一站式研发服务。
KRAS新药研发服务平台
新利luck18可提供KRAS靶向药物的药物发现、CMC钻研（原料药与造剂）、药效学钻延注药代动力学钻研及安全性评价等服务。
在KRAS项目钻研规划设计过程中 ，新利luck18与客户发展充分沟通 ，由经验丰硕的科研团队基于项目特点及多年技术堆集造订钻研战术 ，并提供高质量的钻研规划与靠得住的数据支持 ，推动项目研发过程。
新利luck18部门服务案例：
GLP-1幼分子激昂剂WBD156胶囊
新利luck18为韦恩生物 WBD156 胶囊提供了药学钻研（原料药与造剂）、临床前钻研（药效学、药代动力学及安全性评价）以及中美双报注册申报支持服务 ，依附专业高效的一体化平台 ，加快该创新药的临床转化过程。
口服幼分子GLP-1受体激昂剂MDR-001
新利luck18为德睿智药自主研发、基于人为智能辅助设计（AIDD）的口服幼分子 GLP-1 受体激昂剂 MDR-001 提供原料药工艺开发与造剂研发服务 ，推动该创新药研发进展。
STAT3双磷酸化位点抑造剂YY201
新利luck18为宇耀生物 YY201 提供药学钻研服务（原料药与造剂）、临床前钻研服务（药效学、药代动力学及安全性评价）以及 IND 注册申报支持等 ，助力YY201成功实现中美双报。
幼分子KRAS G12C蛋白共价结合抑造剂XNW14010
作为信诺维的合作同伴 ，新利luck18为 XNW14010 提供涵盖药代动力学与安全性评价在内的综合临床前钻研服务 ，为项目获批临床提供有力支持。
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