医线药闻

1. 12月17日，弘远医药自主研发的全球创新FAP靶点放射性核素偶联药物（RDC）GPN01530近日获美国FDA正式核准发展用于诊断实体瘤的I/II期临床钻研。GPN01530是弘远医药首款获得FDA核准发展临床钻研的自研RDC产品。

2. 12月17日，上；仿肷镆揭┯邢薰景浞⑵渥灾餮蟹⒌幕沸蜶NA药物HM2002注射液，第三次获得中国国度药品监督治理局（NMPA）的临床试验许可（IND）。这次获批适应症为慢性冠脉综合征（CCS），并初次引入经导管心内膜注射的染指给药方式。

3. 12月17日，亚虹医药颁布布告称，公司收到国度药品监督治理局（NMPA）签发的《药物临床试验核准通知书》，公司APL-2401（药物名称为ASN-8639片）在FGFR2/3驱动的晚期实体瘤患者中发展I期临床试验申请获得核准。APL-2401为全球同步研发的1类创新药。

4. 近日，由云南沃森生物技术股份有限公司子公司北京沃森创新生物技术有限公司、云南疫苗尝试室有限公司、玉溪沃森生物技术有限公司，结合复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司共同研发并申报临床试验的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗，获得国度药品监督治理局签发的《药物临床试验核准通知书》。

投融药事

1. 12月18日，领泰生物颁发实现超2亿元B轮融资。本轮融资由汉康资能力投。本轮所融资金将重要用于加快公司主题管线的临床开发与研发平台升级，具体蕴含：推动首个主题产品IRAK4降解剂LT-002，加快1c期适应症索求及2期临床钻研；启动第二个主题产品KRAS G12D降解剂的1期临床试验；加快其他自免管线和肿瘤管线的临床前开发；进一步扩充研发团队。

科技药研

1. 12月16日，榆林大学丁俊军教授结合四川大学华西二院肖雪教授、南方医科大学丽江眼科医院迟玮教授、南阳医科大学白津教授、暨南大学中医学院范丽丽博士（榆林大学姜少帅、刘心仪、章主恒、杨明珠为论文共同第一作者）在 Nature Genetics 期刊颁发了题为：JMJD2 regulates enhancer-promoter interactions via biomolecular condensate formation 的钻研论文。该钻研开发了可鉴定特定染色质互作上蛋白组分（Looposome）的新技术——LoopID。作为目前唯一的基于染色质结构的蛋白质组学步骤，LoopID 技术基于细胞内真实发生的染色质折叠，为解析特定染色质三维结构若何被介导、若何阐扬职能提供了全新的工具。

[1]Jiang, S., Liu, X., Zhang, Z. et al. JMJD2 regulates enhancer–promoter interactions via biomolecular condensate formation. Nat Genet (2025). https://doi.org/10.1038/s41588-025-02415-8