新利luck18专家分享

彭双清 教授 新利luck18药物发现事业部副总裁

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。持久从事新药创造临床前钻研
，承担GLP技术平台建设。颁发科研论文300余篇（SCI论文100余篇）
，主编参编专著13部
；袷〔考犊萍冀12项
，获中国科协“全国优良科技工作者”荣誉称号、中国毒理学卓越贡献奖。造就硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督治理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

论坛二：药品研发及质量节造 演讲嘉宾
演讲主题：从服务到赋能: 创新药一体化研发平台的构建与实际

地址 | 上海建工浦江皇冠假日酒店
功夫 | 2026年4月15日 14:20-14:50

当前医药行业进入监管趋严、创新提速的关键阶段
，2025-2026年医药监管鼎新持续深入
，MAH造度作为医药产业高质量发展的主题支持
，其政策落地与实际转化成为企业合规经营的重中之重。同时
，药品研发与质量节造是保险用药安全、提升产业竞争力的主题环节
，仿造药一致性评价、中美双报、杂质节造等有关技术与合规要求不休更新
，行业面对诸多机缘与挑战。

为援手医药企业精准把握监管政策导向
，破解MAH造度落地难点
，理清药品研发与质控中的主题痛点
，特进行本次会议
，会议聚焦MAH监管政策解码、药品研发创新、质量节造优化等主题议题
，特邀药监专家、行业顶尖高管、资深研发人士等权威嘉宾
，通过政策解读、案例分解、实际分享等大局
，拆解合规难点与技术痛点
，搭建政策落地、技术互换与供需对接的高效平台
，助力医药企业精准把握行业趋向
，买通合规与创新双蹊径
，实现高质量发展。

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