2024年4月20日，一年一度的美中药协科研论坛 (2024 SAPA Scientific Symposium)将在Rutgers Robert Wood Johnson Medical School (675 Hoes Lane West, Piscataway, NJ 08854)进行。本次科学论坛主题为“Innovation with Versatility: New Approaches from Benchtop to Bedside”。新利luck18执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席这次会议，并将带来"Oncology and Other Disease Models to Facilitate Drug Candidate Selection and IND filing"杰出演讲，展示新利luck18多种药效动物模型和多年药效评价经验。

同时，新利luck18美国团队也亮相现场，通过现场展台互动等方式和全球行业大咖进行深刻互换和探求Ｓ右的谕式焓庇牖峄セ唬

作为国内较早为客户提供临床前动物尝试的CRO公司之一，新利luck18具备全面的临床前钻研服务能力，可能提供系统的体内药效学、药代动力学和GLP安全性评价钻研服务。目前新利luck18已占有多种不变的药效评价模型，可对细胞毒及靶向类幼分子、单抗及双特异抗体等大分子药物、ADC、CAR-T/CAR-NK细胞医治抗肿瘤新药提供全面系统的评价。

新利luck18对大量化学药物和生物药物成立了系统分析步骤和体内表评价步骤，蕴含幼分子和大分子生物分析平台、免疫分析工作站及放射性同位素药代动力学钻研平台等，支持早期筛选、成药性评价和IND申报等。新利luck18占有经中国NMPA认证的GLP资质，且通过了美国FDA的GLP现场查抄，具备切合国际尺度的GLP系统，并且获得AAALAC认证，尝试动物治理质量尺度获得国际认可。

至2023年底，新利luck18已为全球2000+客户提供药物研发服务，参加研发实现的新药及仿造药项目已有421件IND获批临床，与国内表优质客户共同成长。