目前基于泛素化和蛋白酶体系统的PROTAC技术已经成为药物研发的新战术，随着技术的不休发展，PROTAC技术将来成长空间巨大、远景辽阔毋庸置疑。

    2020年3月13日下午，新利luck18开启了线上直播课程第三讲，由新利luck18化学部副总裁马兴泉博士做专题汇报《PROTAC：解放无成药性靶点的前锋》，迎接旁观回放视频。

    新利luck18化学部走在创新药研发的前沿，以马兴泉博士为首的科研团队成立了PROTAC药物发现技术平台，汇总了当前盛行的热点的靶标蛋白配体, 成立宽泛的热点靶向蛋白高度亲和力幼分子及幼分子片段化合物库（TPSM），宽泛的E3衔接酶高度亲和力的幼分子及幼分子片段（E3SM），成立了linker系统,蕴含网络了大量拥有宽泛多样性的双官能团衔接体（BF-Linker）。这些堆集的化合物库能够援手急剧高效的合成大量高活性PTROTAC双特异性幼分子，极大地提高选取PROTAC技术进行的药物研发过程。除了急剧合成之表，我们同时成立和美满的PROTAC生物筛选与测试平台，后续发展到临床前所有阶段。新利luck18指标是成立起的技术平台能同时承担10到20个PROTAC研发项目，每年能援手产生10到20个PROTAC候选药物。 本技术平台已经与多家生物医药公司成立了PROTAC的技术服务，有的项目已经推动到临床前钻研阶段。新利luck18化学部有能力进一步大量承接PROTAC有关业务。