1月4日
，时价新年开局
，新利luck18喜获标新生物医药科技（上海）有限公司授予的“2025年度最佳合作同伴”
，工艺部获“治理前锋奖”
，FTE项目组获“团队贡献奖”。不仅是对新利luck18在合作中提供一站式、定造化临床前研发服务的充分注定
，也印证了双方在创新药研发路上的缜密合作与共同成长。

自2021年达成战术合作以来
，双方持续协同、彼此成就。这次获奖不仅是对新利luck18专业能力与高效交付的认可
，更是双方持久合作中深度互信与战术符合的活泼体现。

高效协同：破解研发壁垒
，共同提速创新过程

在合作过程中
，双方始终维持高效协同
，共同应对研发挑战。2021年
，新利luck18组建FTE专项团队
，支持标新生物PROTAC分子的设计与合成。双方团队通过每周例会和精密化项目治理
，不休优化合成路线
，深刻参加前沿分子设计
，并针对PROTAC纯化难题
，总结出一套高效手动纯化步骤。2025年
，该团队人均交付分子量高达158个
，并在垂危专利支持工作中
，一个月内合成120个分子
，屡获标新生物好评。

同时
，新利luck18工艺部与标新生物缜密合作
，共同攻克多项技术壁垒：创新API游离态纯化步骤
，将纯度提升至99%以上；定造重金属去除规划
，将残留量节造在限度内较低程度；推导并造备API降解杂质
，有效解决富集难题；开发水置换溶剂工艺
，实现残留溶剂的合规管控
，为后续申报奠定坚实基础。

赋能成就：2条管线中美双报双批
，1条管线Pre-IND申请递交CDE

五年深耕合作
，五年并肩前行
，新利luck18与标新生物的协同效应已持续转化为实打实的研发成就：新利luck18已成功助力标新生物两条分子胶降解剂管线GT919和GT929实现中美双报双批
，全球初创1类新药RSK双职能降解剂GT818管线Pre-IND申请递交CDE
，持续加快创新药的国际化研发过程。

值得关注的是
，其中针对POEMS综合征的GT919
，已于近期成功实现II期临床试验首例受试者入组。GT919临床试验的顺利推动
，充分验证了标新生物GLUETACs平台在急剧发现候选药物及高效推动管线方面具备壮大实力。

标新生物：分子胶和PROTAC双平台
，铸就蛋白降解领域的创新前锋

创新成就的背后
，离不开扎实的技术积淀与系统化布局。作为全球少数、国内唯逐一家同时占有知识产权；さ分子胶（Glue）和双职能降解剂（GLUETAC）双平台的创新型生物医药公司
，标新生物现占有超7000个拥有知识产权；さ姆肿咏何目（发现超20个全新药物靶点/FIC）
，超6000个双职能降解剂文库（覆盖30个药物靶点）
，以及自主成立人为智能虚构筛选平台、体表药效筛选平台、药代动力学平台、蛋白质组学平台、肿瘤动物药效模型平台、临床转化平台以及医学运营注册平台
，实现了完整的全流程药物研发系统建设。

凭借这一系统
，标新生物已成为国内蛋白降解领域唯一占有三条临床阶段管线的公司
，布局从血液肿瘤扩大至实体瘤与自身免疫疾病
，展示出强劲的发展潜力与辽阔远景。

这次获得标新生物“2025年度最佳合作同伴”等荣誉
，既是对过往合作成就的圆满总结
，更是双方将来深入战术合作的全新起点。

将来
，新利luck18将持续精进一站式临床前服务平台
，助力合作同伴攻克更多药物研发关键难题
，与行业同仁携手共进
，加快更多突破性疗法从尝试室走向临床
，推动生物医药产业高质量发展贡献更多力量。