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03 临床前钻研

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01 一站式综合研发

药物发现服务药学钻研服务临床前钻研服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学钻研CDMO 造剂CDMO 转化医学钻研

02 新分子类型药物研发

ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽药物多肽偶联药物

03 药物研发关键技术

新蹊径步骤(NAMs)【AI驱动+体表模型】 AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性钻研药物固态钻研工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反映安全评估病理学钻研 MetID技术 SEND体式转化

04 常见疾病药效评价

肿瘤免疫疗法疼痛疾病炎症免疫疾病阿尔茨海默病临床前心脑血管疾病

05 高端造剂研发

吸入药物造剂眼科药物造剂皮肤部门用造剂

06 靶向药物研发

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07 分析测试中心

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昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床

嘉晨西海呼吸路合胞病毒mRNA疫苗JCXH-108获批临床 | 1分钟药闻速览

1月14日，嘉晨西海颁发，其研发的用于预防呼吸路合胞病毒（RSV）习染的mRNA候选疫苗JCXH-108，其新药临床试验（IND）申请已获得中国国度药品监督治理局药品审评中心（CDE）的核准，即将启动临床I期试验。

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16.65亿美元！赛神医药Aβ抗体出海诺华 | 1分钟药闻速览

1月12日，赛神医药颁发将临床前阶段透脑Aβ抗体授权给诺华，双方将共同合作发展早期临床，诺华掌管随后的产品开发和贸易化过程。凭据和谈，诺华支付1.65亿美元预付款，15亿美元里程碑金额，以及肯定比例的销售分成。赛神医药成立于2020年，聚焦CNS系统疾病新药的研发，成立了透脑技术平台。

16.65亿美元！赛神医药Aβ抗体出海诺华 | 1分钟药闻速览

总金额超10亿美元，海思科1类新药达成国际授权合作 | 1分钟药闻速览

1月12日，海思科颁发，其与美国AirNexis签署独家许可和谈，将自主研发1类创新药HSK39004的全球（除大中华区）开发、出产及贸易化权势授权给对方。这次合作买卖总额最高达10.63亿美元，含1.08亿美元首付款、9.55亿美元里程碑付款，及上市后特许权使用费。HSK39004是一款PDE3/4双重抑造剂，通过“支气管扩张+抗炎”双重机造协同作用，针对慢性阻塞性肺。–OPD）提供辅助维持医治规划。

总金额超10亿美元，海思科1类新药达成国际授权合作 | 1分钟药闻速览

瑞宙生物颁发实现2亿元B轮融资 | 1分钟药闻速览

近日，上海瑞宙生物科技有限公司颁发实现2亿元B轮融资。本轮融资由瑞力合成生物基金领投，凯乘本钱担任独家财政照拂。瑞力合成生物基金由上海瑞力投资基金治理有限公司担任基金治理人，结合衡阳市科创集团及椒江区级国有投资平台共同提议设立。本轮召募资金重要将用于公司主题产品24价肺炎链球菌多糖结合疫苗在成人和婴幼儿适应症方面的临床钻研与上市推动工作，以及新型流脑疫苗的研发和管线布局。

瑞宙生物颁发实现2亿元B轮融资 | 1分钟药闻速览

39.8亿！宜联生物B7H3 ADC授权罗氏 | 1分钟药闻速览

1月9日，宜联生物颁发，已与罗氏就YL201项目达成一项新的独家许可和谈，将结合推动该款靶向B7H3?ADC在多种实体瘤适应症中的开发和贸易化。凭据和谈条款，宜联生物将授予罗氏在全球领域内（不蕴含中国大陆、香港出格行政区和澳门出格行政区）独家开发、出产和贸易化YL201项主张权势。宜联生物将获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，并有权获得额表的开发，注册和贸易化里程碑付款，以及YL201在海表获批上市后基于净销售额的分级特许权使用费。?

39.8亿！宜联生物B7H3 ADC授权罗氏 | 1分钟药闻速览

恒瑞医药瑞拉芙普α注射液获批上市 | 1分钟药闻速览

1月7日，恒瑞医药颁发其自主研发的1类创新药瑞拉芙普α注射液获中国国度药品监督治理局（NMPA）核准上市，本品结合氟尿嘧啶类和铂类药物用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的部门晚期不成切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线医治。瑞拉芙普α注射液是一款抗PD-L1/TGF-βRII双特异性抗体融合蛋白。

恒瑞医药瑞拉芙普α注射液获批上市 | 1分钟药闻速览

国内首个“AI+RNA”幼分子创新药获批临床 | 1分钟药闻速览

近日，溪砾科技获得国度药品监督治理局（NMPA）核准签发关于幼分子管线 RTX-117 用于医治腓骨肌萎缩症（CMT）的《药物临床试验核准通知书》。RTX-117 是国内首款针对 CMT 的 1 类创新药管线。

国内首个“AI+RNA”幼分子创新药获批临床 | 1分钟药闻速览

26亿美元拓展自身免疫双抗项目！华深智药与赛诺菲再次达成合作 | 1分钟药闻速览

1月5日，美国生物造药巨头赛诺菲与AI驱动的生物技术公司Earendil Labs（华深智药海表主体）颁富强成深入战术合作。这次买卖覆盖多个自身免疫及炎症疾病领域的双特异性抗体开发，赛诺菲将主导候选药物的全球临床开发与贸易化。凭据和谈，华深智药将获得1.6亿美元预付款及近期里程碑付款，合作总潜在价值达25.6亿美元，刷新中国创新药企海表授权金额纪录。

26亿美元拓展自身免疫双抗项目！华深智药与赛诺菲再次达成合作 | 1分钟药闻速览

全球初创！华东医药三靶点长效激昂剂拟纳入突破性疗法 | 1分钟药闻速览

1月4日，华东医药控股子公司路尔生物的DR10624注射液获CDE拟纳入突破性医治种类，用于重度高甘油三酯血症。该药物为全球首个靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的三靶点长效激昂剂。

全球初创！华东医药三靶点长效激昂剂拟纳入突破性疗法 | 1分钟药闻速览

科伦博泰ITGB6靶向ADC癌症新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览

1月4日，CDE官网公示，科伦博泰申报的1类新药注射用SKB105获批临床，拟开发医治晚期实体瘤。这是一款靶向整合素β6（ITGB6）的抗体偶联药物（ADC）。

科伦博泰ITGB6靶向ADC癌症新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览

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