近日，CDE官网公示，默沙东（MSD）申报的贝组替凡片拟被纳入优先审评，适应症为：医治部门晚期、不成切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤（PPGL）成人和12岁及以上青少年患者。贝组替凡片（belzutifan）为一款口服低氧诱导因子2α（HIF-2α）抑造剂。

12月30日，CDE公示，迈威生物注射用 7MW3711获批临床试验默示许可，拟用于结合 JS207 结合或不结合抗肿瘤医治用于晚期实体瘤。7MW3711 是迈威生物基于新一代定点偶联技术平台（IDDC? 平台）自主研发的靶向 B7-H3 ADC 创新药。

12月30日，由天生式人为智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能在港交所成功挂牌上市，股份代码：3696.HK，成为首家通过联交所主板上市规定8.05条上市的人为智能生物医药科技公司。本次初次公开募股（IPO）召募资金总额22.77亿港元。

12月29日，瀚微生物颁发，公司自主研发的创新型活菌药物IBNI617肠溶胶囊的临床试验申请已正式获得中国NMPA药品审评中心（CDE）核准，针对适应症为抑郁症。这是一款基于肠-脑轴的作用机造医治抑郁症的活菌新药，此前已获美国FDA临床试验许可。

12月25日，NMPA官网显示，强生的埃万妥单抗注射液（皮下注射）获批上市，用于结合兰泽替尼医治EGFR突变型非幼细胞肺癌（NSCLC）。埃万妥单抗是一种靶向EGFR和c-MET的全人源双特异性抗体。

12月25日，CDE网站显示，百利天恒的双抗ADC伦康依隆妥单抗（BL-B01D1）拟纳入优先审评，用于既往经PD-1/PD-L1单抗结合含铂化疗医治失败的复发性或转移性食管鳞癌患者。该药物已于今年11月在国内申报上市，首发适应症为既往经PD-1/PD-L1单抗医治且经至少两线化疗（至少一线含铂）医治失败的复发性或转移性鼻咽癌患者。

12月25日，宜明昂科颁发，其自主研发的PD-L1×VEGF双特异性抗体珀维拉芙普α（IMM2510）近期连获两项国度药品监督治理局（NMPA）临床试验核准，别离为结合化疗用于可切除鳞状非幼细胞肺癌及用于食管癌。珀维拉芙普α（IMM2510）是基于宜明昂科“mAb-Trap”技术平台研发的VEGF×PD-L1双特异性抗体。

12月24日，智飞生物布告颁发其全资子公司智飞龙科马研发的重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）获国度药监局核准发展临床试验。该疫苗拟用于40岁及以上人群，旨在预防带状疱疹。这次核准标志取该疫苗进入临床试验阶段，进展切合预期。

12月23日，同宜医药颁发，已与一家致力于开发创新癌症靶向疗法的生物技术公司 MultiValent Biotherapies, Inc.就医治前列腺癌的多肽类偶联药物 CBP-1018 达成独家许可和谈。凭据和谈条款，MultiValent将获得在大中华区以表市场开发和贸易化CBP-1018的独家权势许可。作为回报，同宜医药将获得2000万美元的首付款以及MultiValent公司20%的股权。此表，同宜医药还占有将来累计可高达约20亿美元的开发、药政监管及商衣凤程碑付款以及分级销售特许权使用费。

12月22日，康宁杰瑞生物造药颁发，公司自主研发的TROP2/HER3双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN016结合益方生物口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）D-0502的临床试验申请已获得CDE核准，用于医治部门晚期或转移性HR阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌。