新利luck18

关于新利luck18
close
研发服务
close
服务平台
close
客户中心
close
新闻资讯
close
投资者关系
close
人力资源
close
EN
×
mo_logo sv2on EN
cbl8
在线征询
在线
征询
电话
电话
微信公家号
业务征询
中国：
业务征询专线：400-780-8018
（仅限服务征询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海表：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
在线征询 在线征询
留言
留言
在线留言×
点击切换
guanbi
banner
Customer Center
客户中心

科研速递

川沙总部

热点速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表白转移性乳腺癌靶向医治在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
Dec 09,2025
4月一次！科兴眼底病双抗获批临床 | 1分钟药闻速览
12月8日，科兴造药颁布布告称，公司全资子公司丽江科兴药业有限公司收到国度药品监督治理局签发的《药物临床试验核准通知书》，赞成GB10注射液发展医治新生血管性春秋有关性黄斑变性（nAMD）的临床试验。GB10注射液是抗VEGF/Ang-2双靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物造剂。
查看更多
4月一次！科兴眼底病双抗获批临床 | 1分钟药闻速览
Dec 08,2025
东诚药业双靶点核药获批晚期实体瘤临床 | 1分钟药闻速览
12月7日，东诚药业(002675.SZ)布告称，公司控股子公司乌兰察布蓝纳成生物技术股份有限公司收到中国国度药品监督治理局核准签发的关于177Lu-LNC1009注射液的药品临床试验核准通知书，将于近期发展临床试验。该药物是一种靶向结合成纤维细胞激活蛋白（FAP）与整合素αvβ3的双靶点放射性体内医治药物，拟用于FAP阳性和整合素αvβ3阳性的晚期恶性实体瘤患者的医治。
查看更多
东诚药业双靶点核药获批晚期实体瘤临床 | 1分钟药闻速览
Dec 07,2025
信达生物与武田达成114亿美元合作大单 | 1分钟药闻速览
12月5日，信达生物颁发，与武田（Takeda）所达成的全球战术合作已满足所有交割前提，和谈已正式生效。该合作最初于2025年10月22日颁发，旨在加快信达生物下一代肿瘤免疫（IO）及抗体偶联药物（ADC）疗法的全球开发与贸易化过程。合作涵盖IBI363（PD-1/IL-2α-bias）和 IBI343（CLDN18.2 ADC）的全球合作，以及针对早期项目 IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）的选择权。
查看更多
信达生物与武田达成114亿美元合作大单 | 1分钟药闻速览
Dec 03,2025
非致幻速效抗抑郁新药，中美双报双批 | 1分钟药闻速览
12月3日，石药集团颁布布告称，集团开发的化药1类新药SYH2056片已获得美国食品药品监督治理局核准，可在美国发展临床试验。SYH2056片为一种选择性5-HT2A受体激昂剂，本次获批的临床适应症为用于医治抑郁症。v
查看更多
非致幻速效抗抑郁新药，中美双报双批 | 1分钟药闻速览
Dec 02,2025
复宏汉霖PD-L1/VEGF双抗获批发展临床试验 | 1分钟药闻速览
12月1日，复星医药颁布布告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国度药品监督治理局关于赞成HLX37注射液发展临床试验的核准。HLX37注射液为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于医治晚期/转移性实体瘤。
查看更多
复宏汉霖PD-L1/VEGF双抗获批发展临床试验 | 1分钟药闻速览
Dec 01,2025
嘉晨西海首款国产医治痤疮的mRNA药物获批临床试验 | 1分钟药闻速览
12月1日，嘉晨西海颁发，其研发的二价医治性mRNA疫苗候选药物JCXH-401已正式获得美国食品药品监督治理局（FDA）的新药临床试验申请核准，即将在美国启动I/II期临床试验。JCXH-401旨在医治寻常痤疮。
查看更多
嘉晨西海首款国产医治痤疮的mRNA药物获批临床试验 | 1分钟药闻速览
Nov 30,2025
石药集团增肌减重ACTRIIA/IIB抗体获批临床 | 1分钟药闻速览
11月26日，石药集团颁布布告称，集团开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体药物(JMT206)已获国度药品监督治理局核准，可在中国发展临床试验。本次获批的临床适应症为肥胖或超重归并至少一种体重有关归并症人群的体重治理。
查看更多
石药集团增肌减重ACTRIIA/IIB抗体获批临床 | 1分钟药闻速览
Nov 28,2025
合源生物CD19 CAR-T新适应症在国内获批上市 | 1分钟药闻速览
11月28日，合源生物科技股份有限公司颁发，其自主研发的CAR-T细胞医治产品纳基奥仑赛注射液（商品名：源瑞达?）新药上市获得中国国度药品监督治理局的核准，用于医治经过二线及以上系统性医治后复发或难治性大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。
查看更多
合源生物CD19 CAR-T新适应症在国内获批上市 | 1分钟药闻速览
Nov 27,2025
橙帆医药Nectin-4/TROP2双抗ADC中美双批 | 1分钟药闻速览
11月26日，CDE官网公示，橙帆医药的 VBC103 已获批临床试验默示许可，拟定适应症为晚期恶性实体瘤（蕴含但不限于尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、非幼细胞肺癌、卵巢癌、宫颈癌）。VBC103 是橙帆医药研发的一款靶向 Nectin-4 和 TROP2 的双抗 ADC。
查看更多
橙帆医药Nectin-4/TROP2双抗ADC中美双批 | 1分钟药闻速览
Nov 26,2025
启函生物通用型双靶点CAR-T获批临床 | 1分钟药闻速览
11月25日，启函生物颁发其自主研发、拥有全球权利的的首款通用型、双靶点（CD19/BCMA）CAR-T细胞产品QT-019B的新药临床试验申请，已获得国度药监局的默示许可。QT-019B是首个陆续获得美国FDA和中国CDE默示核准的由中国企业自主研发的通用型双靶点CAR-T细胞产品。
查看更多
启函生物通用型双靶点CAR-T获批临床 | 1分钟药闻速览
×
搜索验证
点击切换
【网站地图】